Это средство помогает при воспалениях и инфекциях в глазах и ушах. Оно содержит антибиотики и гормон, которые борются с бактериями и уменьшают воспаление. Важно помнить, что его нельзя использовать при вирусных или грибковых инфекциях, а также при повреждении барабанной перепонки. Перед применением обязательно проконсультируйтесь с врачом.
ИНСТРУКЦИЯ
ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТАРегистрационный номер:
Состав:
1 мл раствора содержит:
Действующие вещества:
фрамицетина сульфат – 5,00 мг; грамицидин – 0,05 мг;
дексаметазон (в виде натрия метасульфобензоата) – 0,50 мг.
Вспомогательные вещества: лития хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, фенилэтанол (спирт фенилэтиловый), этанол 99,5 %, полисорбат 80, вода для инъекций.
Фармакотерапевтическая группа: средства для лечения заболеваний глаз и уха; кортикостероиды в комбинации с противомикробными средствами.
Код АТХ: S03CA01
Показания к применению
Лекарственный препарат Софрадекс® применяется у детей и взрослых по следующим показаниям:
• Бактериальные заболевания глаз:
- конъюнктивит;
- кератит (без повреждения эпителия);- иридоциклит;
- склерит, эписклерит.• Инфицированная экзема кожи век.
• Наружный отит.
2
Противопоказания
? Нарушение целостности эпителия роговицы и истончение склеры.
? Герпетический кератит (древовидная язва роговицы) (возможно увеличение размеров язвы и значительное ухудшение зрения).
? Перфорация барабанной перепонки (проникновение препарата в среднее ухо может привести к развитию ототоксического действия).
? Беременность.
? Дети грудного возраста.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Беременность
Применение препарата Софрадекс® противопоказано во время беременности. Период грудного вскармливания
Применение препарата Софрадекс® противопоказано в период грудного вскармливания.
3
Длительность применения препарата не должна превышать 7 дней, кроме случаев явной положительной динамики заболевания, так как глюкокортикостероиды могут маскировать скрыто протекающие инфекции, а длительное применение антимикробных компонентов препарата может способствовать развитию устойчивой флоры.
Передозировка
Симптомы
Длительное и интенсивное применение препарата может привести к появлению системных эффектов.
Лечение
Лечение симптоматическое.
Особые указания
Нарушения зрения
Нарушения зрения могут быть связаны с системным и местным применением глюкокортикостероидов. Если у пациента наблюдается нарушение зрения, ему необходимо проконсультироваться с офтальмологом для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
Суперинфекция
При длительном применении препарата, как и при длительном применении других противомикробных лекарственных средств, возможно развитие суперинфекций, вызванных устойчивыми к препарату микроорганизмами, включая грибы.
Истончение роговицы и повышение внутриглазного давления
Продолжительное закапывание препарата в глаза может приводить к истончению роговицы с развитием ее перфорации, а также к повышению внутриглазного давления.
Лечение препаратами, содержащими глюкокортикостероиды, не должно проводиться повторно или длительно без регулярного контроля внутриглазного давления, обследования глаз на предмет развития катаракты или вторичных инфекций.
Местные глюкокортикостероиды никогда не должны применяться у пациентов с гиперемией глаза неустановленной этиологии, так как несоответствующее использование препарата может привести к значительному ухудшению зрения (см. раздел
«Противопоказания»).
Ото- и нефротоксичность
Аминогликозидные антибиотики (в том числе фрамицетина сульфат) могут вызывать обратимую, частичную или полную глухоту и оказывать нефротоксическое действие при системном применении и местном нанесении на открытие раны или поврежденную кожу. Эти эффекты являются дозозависимыми и усиливаются при нарушениях функции печени или почек. Хотя развития этих эффектов не наблюдалось при закапывании препарата в глаза, следует учитывать риск их возникновения в случае местного применения высоких доз препарата у детей. Терапию не следует продолжать после исчезновения симптомов.
Были зарегистрированы случаи ототоксичности при применении аминогликозидов у пациентов с митохондриальными мутациями, в частности, с мутацией m.1555A>G, что
5
предполагает повышенный риск возникновения ототоксичности у таких пациентов, включая случаи, когда концентрации аминогликозидов в сыворотке крови находились в пределах рекомендуемого диапазона доз. Некоторые случаи были связаны с глухотой в анамнезе по материнской линии и/или наличием митохондриальной мутации. Митохондриальные мутации встречаются редко, при этом степень пенетрантности данного наблюдаемого эффекта неизвестна.
Несмотря на то, что не было выявлено связи между такими случаями и лечением препаратами для местного применения, содержащими неомицин, фрамицетин или гентамицин, вероятность проявления подобного эффекта при местном применении неомицина и других аминогликозидов не может быть исключена.
Феохромоцитома
У пациентов с подозрением на феохромоцитому или с диагностированной феохромоцитомой любые глюкокортикостероиды должны применяться только после оценки соотношения пользы и риска. Это связано с тем, что при приеме глюкокортикостероидов наблюдались случаи развития феохромоцитомного криза, способного приводить к летальному исходу.
Перекрестная чувствительность
Пациенты, у которых отмечались аллергические реакции на другие аминогликозидные антибиотики (например, неомицин, канамицин) возможно развитие перекрестной чувствительности к фрамицетину.
Правила использования препарата
Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 1 месяца. Вспомогательные вещества
Препарат Софрадекс® содержит спирт фенилэтиловый, этанол 99,5 %.
Форма выпуска
Капли глазные и ушные.
6
По 5 мл во флакон из прозрачного стекла желтого цвета, укупоренный резиновой пробкой, обтянутый алюминиевым колпачком с пластиковой крышечкой. По 1 флакону вместе с капельницей из полиэтилена и инструкцией по медицинскому применению в картонную пачку.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности.
Владелец регистрационного удостоверения ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Цигельхоф 24, 17489 Грайфсвальд,
Германия
Организация, принимающая претензии потребителей
ООО «ФАРМАГЕЙТ»,
127322, г. Москва, ул. Яблочкова, д. 23-2-20. Тел.: +7 (495) 991 91 71,
Электронная почта: farmageit@mail.ru
7



